ຖານຂໍ້ມູນດ້ານລະບຽບການຂໍອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ

ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຂະແໜງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ຊື່ຂອງແບບຟອມ	ໃບອະນຸຍາດທາງການກ່ອນຈະນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ-ສົ່ງຜ່ານ ຢາເສບຕິດທີ່ນຳໃຊ້ໃນທາງການແພດ
ປະເພດເອກະສານ	ອື່ນໆ
ວັນທີແກ້ໄຂຂໍ້ມູນລ່າສຸດ	17.12.2020
ພາກສ່ວນຮັບຜິດຊອບ	ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ
LSIC	Q - ການເຄື່ອນໄຫວກ່ຽວກັບສຸຂະພາບມະນຸດ ແລະ ວຽກງານທາງສັງຄົມ
ຜູ້ທີ່ສາມາດຍື່ນຂໍເອກະສານ	ບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງໃດໜຶ່ງ ມີຈຸດປະສົງ: - ນຳເຂົ້າເພື່ອຜະລິດ, ຈຳໜ່າຍ ຫຼື ມີຢາເສບຕິດໄວ້ ຄອບຄອງ - ສົ່ງອອກ - ສົ່ງຜ່ານ ຕ້ອງໄດ້ຂໍອະນຸຍາດຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກຢ່າງເປັນທາງການກ່ອນ.
ເງື່ອນໄຂໃນການຂໍເອກະສານ	- ໂຮງງານຜະລິດຢາ ແລະ ບໍລິສັດຂາອອກ-ຂາເຂົ້າຢາ ທີ່ຂື້ນທະບຽນຖືກຕ້ອງ ມີເງື່ອນໄຂໃນ ການຂໍອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ ແລະ ຈຳໜ່າຍ; - ຮ້ານຂາຍຍ່ອຍຂັ້ນ I ແລະ II ທີ່ຂຶ້ນທະບຽນຖືກຕ້ອງ ມີເງື່ອນໄຂໃນການຂາຍຍ່ອຍຢາໄດ້ ຕາມໃບສັ່ງຢາຂອງແພດ; - ໂຮງໝໍສູນກາງ ແລະ ທ້ອງຖິ່ນຂັ້ນຕ່າງໆຂອງລັດ ຫຼື ເອກະຊົນທີ່ມີທະບຽນຖືກຕ້ອງ ຕາມກົດໝາຍ ມີເງື່ອນໄຂຈ່າຍ ຫຼື ຈ່າຍຍ່ອຍໄດ້ຕາມໃບສັ່ງຢາຂອງແພດ ໂດຍເພສັດຊະກອນ.
ຄໍາເຫັນເພີ່ມເຕີມ	- ບໍລິສັດນໍາເຂົ້າຕ້ອງສົ່ງໃບອະນຸຍາດທາງການສະບັບຕົ້ນ ໃຫ້ແກ່ບໍລິສັດ ຫຼື ໂຮງງານຜູ້ສົ່ງອອກ. - ໃນກໍລະນີທີ່ໃບອະນຸຍາດໝົດອາຍຸການນໍາໃຊ້ ຫຼື ມີການປ່ຽນແປງໃດໆ ບໍລິສັດນໍາເຂົ້າຕ້ອງນໍາໃບອະນຸຍາດທາງການສະບັບຕົ້ນ ກັບຄືນມາໃຫ້ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ ເພື່ອຕໍ່ອາຍຸ ຫຼື ແກ້ໄຂໃບອະນຸຍາດດັ່ງກ່າວ. - ບໍລິສັດນໍາເຂົ້າຕ້ອງຄັດຕິດ ການລາຍງານການຈໍາໜ່າຍຢາ (ຕາມແບບຟອມ) ທີ່ທາງກົມອາຫານ ແລະ ຢາ ກຳນົດໃຫ້. - ໃບອະນຸຍາດທາງການບໍ່ສາມາດໃຊ້ແທນໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າຜະລິດຕະພັນຢາຕົວຈິງໄດ້.

ກົດໝາຍ ແລະ ນິຕິກໍາອື່ນໆ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ຊື່	ເລກທີ	ລົງວັນທີ	ໝາຍເຫດ
ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ)	07/ສພຊ	21.12.2011	ມາດຕາ 12
ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ການຄຸ້ມຄອງຢາ ຫຼື ສານເສບຕິດ, ອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ ແລະ ສານເຄມີຕົ້ນ	456/ກຊສ	19.04.2006	ມາດຕາ 9, 10, 11 ແລະ 12
ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ບັນຊີປະເພດຍາເສບຕິດ, ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ ແລະ ສານເຄມີຕົ້ນ	08/ກຊສ	04.01.2005	ມາດຕາ 1 ແລະ 2

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງປະກອບສຳລັບການຍື່ນຂໍເອກະສານ - ຄັ້ງ​ທໍາ​ອິດ
ຊື່	ປະເພດ	ໝາຍເຫດ
ໃບຢັ້ງຢືນການຜະລິດທີ່ດີ (GMP)	ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
ໃບຄຳຮ້ອງ	ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ	ຕາມແບບຟອມຂອງກົມອາຫານ ແລະ ຢາ
ໃບຢັ້ງຢືນການຜະລິດທີ່ດີ (GMP)	ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາ ຢູ່ ສປປ ລາວ	ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາຢູ່ປະເທດຜູ້ຜະລິດ (CPP)	ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
ໃບຢັ້ງຢືນການວິໄຈຢາ	ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
ສັນຍາຊື້ຂາຍ	ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ	ລະຫວ່າງບໍລິສັດ ແລະ ໂຮງໝໍ (ສຳເນົາ)
ເອກະສານຊະນະການປະມູນ	ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງປະກອບສຳລັບການຍື່ນຂໍເອກະສານ - ຕໍ່ອາຍຸ
ຊື່	ປະເພດ	ໝາຍເຫດ

 

ຮູບແບບການຍື່ນເອກະສານ
ການຍື່ນເອກະສານ	ຢູ່ທີ່ຫ້ອງການເຈົ້າຫນ້າທີ່
ທີ່ຢູ່ຂອງພາກສ່ວນທີ່ຮັບຜິດຊອບ	ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ
ໄລຍະເວລາໃນການ ພິຈາລະນາຄຳຮ້ອງ (ວັນ)	14

 

ການຕໍ່ອາຍຸເອກະສານ
ເອກະສານມີກຳນົດອາຍຸ ຫຼື ບໍ່?	ມີ
ໃບອະນຸຍາດມີອາຍຸການນຳໃຊ້ຈັກເດືອນ?	6
ມີຂັ້ນຕອນແລະເງື່ອນໄຂແນວໃດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮູບແບບ?
ຂັ້ນຕອນ ແລະ ເງື່ອນໄຂສຳລັບການຕໍ່ອາຍຸເອກະສານ	ໃນກໍລະນີທີ່ໃບອະນຸຍາດໝົດອາຍຸການນຳໃຊ້ ການຕໍ່ໃບອະນຸຍາດທາງການສາມາດຕໍ່ໄດ້ເຖິງວັນທີ 31 ທັນວາຂອງປີນັ້ນໆ.

 

ຄ່າທຳນຽມສຳລັບການຍື່ນຂໍເອກະສານ
ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ ຫຼື ບໍ່	ຄ່າບໍລິການ	ຄ່າທຳນຽມທາງວິຊາການ	ຄ່າໃບຄຳຮ້ອງ	ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງໝົດ
ມີ	0.00	0.00	3000.00	3000.00
ຄຳເຫັນ	ອີງຕາມ ເຈົ້າໜ້າທີ່ແນະນຳ

 

ຄ່າທຳນຽມສຳລັບການຂໍຕໍ່ອາຍຸເອກະສານ
ມີຄ່າຕໍ່ອາຍຸເອກະສານ ຫຼື ບໍ?	ຄ່າບໍລິການ	ຄ່າທຳນຽມທາງວິຊາການ	ຄ່າໃບຄຳຮ້ອງ	ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງໝົດ
ມີ	0.00	0.00	3000.00	3000.00
ຄຳເຫັນ	ອີງຕາມ ເຈົ້າໜ້າທີ່ແນະນຳ

   

ເອກະສານອ້າງອີງ
ຊື່ເອກະສານ	ໝາຍເຫດ
ໃບຢັ້ງຢືນການຜະລິດທີ່ດີ (GMP)
ໃບຄຳຮ້ອງ
ໃບຢັ້ງຢືນການຜະລິດທີ່ດີ (GMP)
ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາ ຢູ່ ສປປ ລາວ
ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາຢູ່ປະເທດຜູ້ຜະລິດ (CPP)
ໃບຢັ້ງຢືນການວິໄຈຢາ
ສັນຍາຊື້ຂາຍ
ເອກະສານຊະນະການປະມູນ

 

ສະຖິຕິ (ອອກຫຼື / ແລະເລກ ໃໝ່)
ປີ	ອອກ	ປ່ຽນ ໃໝ່
2018	4	0
2017	4	0
2018	4	0
2020	6	0
2019	5	2