ດາວໂຫຼດຂໍ້ມູນ

ໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ-ສົ່ງຜ່ານ ຢາ ຫຼື ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ

Import-Export-Transit Permit of Drugs or Psychotropic Substances

ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຂະແໜງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ຊື່ຂອງແບບຟອມ ໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ-ສົ່ງຜ່ານ ຢາ ຫຼື ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ
ປະເພດເອກະສານ ອື່ນໆ
ວັນທີແກ້ໄຂຂໍ້ມູນລ່າສຸດ 17.12.2020
ພາກສ່ວນຮັບຜິດຊອບ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ
LSIC Q - ການເຄື່ອນໄຫວກ່ຽວກັບສຸຂະພາບມະນຸດ ແລະ ວຽກງານທາງສັງຄົມ
ຜູ້ທີ່ສາມາດຍື່ນຂໍເອກະສານ
ບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງໃດໜຶ່ງ ມີຈຸດປະສົງ:
- ນຳເຂົ້າເພື່ອຜະລິດ, ຈຳໜ່າຍ ຫຼື ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດໄວ້ ຄອບຄອງ 
- ສົ່ງອອກ
- ສົ່ງຜ່ານ
ຕ້ອງໄດ້ຂໍອະນຸຍາດຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກໃນເວລານຳເຂົ້າຕົວຈິງ
ເງື່ອນໄຂໃນການຂໍເອກະສານ
- ໂຮງງານຜະລິດຢາ ແລະ ບໍລິສັດຂາອອກ-ຂາເຂົ້າຢາ ທີ່ຂື້ນທະບຽນຖືກຕ້ອງ ມີເງື່ອນໄຂໃນການຂໍອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ ແລະ ຈຳໜ່າຍ;
- ຮ້ານຂາຍຍ່ອຍຂັ້ນ I ແລະ II ທີ່ຂຶ້ນທະບຽນຖືກຕ້ອງ ມີເງື່ອນໄຂໃນກນາຂາຍຍ່ອຍຢາໄດ້ ຕາມໃບ ສັ່ງຢາຂອງແພດ;
- ໂຮງໝໍສູນກາງ ແລະ ທ້ອງຖິ່ນຂັ້ນຕ່າງໆຂອງລັດ ຫຼື ເອກະຊົນທີ່ມີທະບຽນຖືກຕ້ອງຕາມກົດ   ໝາຍມີ ເງື່ອນໄຂຈ່າຍ ຫຼື ຈ່າຍຍ່ອຍໄດ້ຕາມໃບສັ່ງຢາຂອງແພດ ໂດຍເພສັດຊະກອນ.
ຄໍາເຫັນເພີ່ມເຕີມ
- ກ່ອນການອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ-ສົ່ງຜ່ານຕົວຈິງ ຜູ້ມີເງື່ອນໄຂຕາມທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ ຕ້ອງໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຢ່າງເປັນທາງການຈາກ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເທົ່ານັ້ນ.
- ບໍລິສັດນໍາເຂົ້າ ຕ້ອງແຈ້ງໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າ ແລະ ເອກະສານອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ໃຫ້ແກ່ເຈົ້າໜ້າທີ່ ອາຫານ ແລະ ຢາ ປະຈໍາດ່ານຮັບຊາບທຸກຄັ້ງ. ໃນກໍລະນີທີ່ໃບອະນຸຍາດມີການປ່ຽນແປງໃດໆ ບໍລິສັດນໍາເຂົ້າຕ້ອງນໍາໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າຕົວຈິງສະບັບຕົ້ນ ກັບຄືນມາໃຫ້ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ ເພື່ອແກ້ໄຂໃບອະນຸຍາດດັ່ງກ່າວ.

ກົດໝາຍ ແລະ ນິຕິກໍາອື່ນໆ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ຊື່ ເລກທີ ລົງວັນທີ ໝາຍເຫດ
ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) 07/ສພຊ 21.12.2011 ມາດຕາ 16
ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ບັນຊີປະເພດຍາເສບຕິດ, ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ ແລະ ສານເຄມີຕົ້ນ 08/ກຊສ 04.01.2005 ມາດຕາ 1 ແລະ 2
ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ການຄຸ້ມຄອງຢາ ຫຼື ສານເສບຕິດ, ອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ ແລະ ສານເຄມີຕົ້ນ 456/ກຊສ 19.04.2006 ມາດຕາ 9, 10, 11 ແລະ 12

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງປະກອບສຳລັບການຍື່ນຂໍເອກະສານ - ຄັ້ງ​ທໍາ​ອິດ
ຊື່ ປະເພດ ໝາຍເຫດ
ໃບສັ່ງຊື້ສິນຄ້າ ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
  
ໃບແຈ້ງລາຄາສິນຄ້າ ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
  
ໃບແຈ້ງລາຍລະອຽດການມັດຫໍ່ ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
  
ໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າທາງການ ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
 ສຳເນົາ 
ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາ ຢູ່ ສປປ ລາວ ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
  
ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາຢູ່ປະເທດຜູ້ຜະລິດ (CPP) ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
  
ໃບຢັ້ງຢືນການວິໄຈຢາ ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
  
ຕົວຢ່າງໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າຢາ ຫຼື ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
 ດາວໂຫຼດເອກະສານເພື່ອເບິ່ງຕົວຢ່າງໃບອະນຸຍາດທາງການກ່ອນການນຳເຂົ້າຢາ ຫຼື ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ 

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງປະກອບສຳລັບການຍື່ນຂໍເອກະສານ - ຕໍ່ອາຍຸ
ຊື່ ປະເພດ ໝາຍເຫດ
 
ຮູບແບບການຍື່ນເອກະສານ
ການຍື່ນເອກະສານ ຢູ່ທີ່ຫ້ອງການເຈົ້າຫນ້າທີ່
ທີ່ຢູ່ຂອງພາກສ່ວນທີ່ຮັບຜິດຊອບ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ
ໄລຍະເວລາໃນການ ພິຈາລະນາຄຳຮ້ອງ (ວັນ) 3
 
ການຕໍ່ອາຍຸເອກະສານ
ເອກະສານມີກຳນົດອາຍຸ ຫຼື ບໍ່? ມີ
ໃບອະນຸຍາດມີອາຍຸການນຳໃຊ້ຈັກເດືອນ? 0
ມີຂັ້ນຕອນແລະເງື່ອນໄຂແນວໃດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮູບແບບ?
ຂັ້ນຕອນ ແລະ ເງື່ອນໄຂສຳລັບການຕໍ່ອາຍຸເອກະສານ - ໃບອະນຸຍາດນີ້ ມີອາຍຸນັບແຕ່ມື້ລົງລາຍເຊັນຈົນເຖິງວັນທີ 31 ທັນວາຂອງປີນັ້ນໆ. - ບໍ່ມີການຕໍ່ອາຍຸໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າຕົວຈິງ. ໃນກໍລະນີບໍ່ມີການນຳເຂົ້າຕາມໄລຍະເວລາທີ່ກຳນົດໄວ້ ຖືວ່າໃບອະນຸຍາດດັ່ງກ່າວຈະຖືກລົບລ້າງ.
 
ຄ່າທຳນຽມສຳລັບການຍື່ນຂໍເອກະສານ
ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ ຫຼື ບໍ່ ຄ່າບໍລິການ ຄ່າທຳນຽມທາງວິຊາການ ຄ່າໃບຄຳຮ້ອງ ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງໝົດ
ມີ 20000.00 0.00 3000.00 23000.00
ຄຳເຫັນ
ອີງຕາມ ເຈົ້າໜ້າທີ່ແນະນຳ
 
ຄ່າທຳນຽມສຳລັບການຂໍຕໍ່ອາຍຸເອກະສານ
ມີຄ່າຕໍ່ອາຍຸເອກະສານ ຫຼື ບໍ? ຄ່າບໍລິການ ຄ່າທຳນຽມທາງວິຊາການ ຄ່າໃບຄຳຮ້ອງ ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງໝົດ
ມີ 20000.00 0.00 3000.00 23000.00
ຄຳເຫັນ
ອີງຕາມ ເຈົ້າໜ້າທີ່ແນະນຳ
     
 

ຄູ່ຮ່ວມມື

         
up
reset WAY cursor WAY contrast WAY Font size WAY Black and White WAY Links WAY