ໃບອະນຸຍາດທາງການກ່ອນຈະນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ-ສົ່ງຜ່ານຢາ ຫຼື ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ
Import-Export-Transit Authorization of Drugs or Psychotropic Substances
ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຂະແໜງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ | ||
---|---|---|
ປະເພດເອກະສານ | ອື່ນໆ | |
ວັນທີແກ້ໄຂຂໍ້ມູນລ່າສຸດ | 17.12.2020 | |
ພາກສ່ວນຮັບຜິດຊອບ | ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ
|
|
LSIC | Q - ການເຄື່ອນໄຫວກ່ຽວກັບສຸຂະພາບມະນຸດ ແລະ ວຽກງານທາງສັງຄົມ, ທຸກພາກສ່ວນ | |
ຜູ້ທີ່ສາມາດຍື່ນຂໍເອກະສານ |
ບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງໃດໜຶ່ງ ມີຈຸດປະສົງ - ນຳເຂົ້າເພື່ອຜະລິດ, ຈຳໜ່າຍ ຫຼື ມີຢາ ຫຼື ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ ໄວ້ຄອບຄອງ - ສົ່ງອອກ - ສົ່ງຜ່ານ ຕ້ອງໄດ້ຂໍອະນຸຍາດຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກຢ່າງເປັນທາງການກ່ອນ. |
|
ເງື່ອນໄຂໃນການຂໍເອກະສານ |
- ໂຮງງານຜະລິດຢາ ແລະ ບໍລິສັດຂາອອກ-ຂາເຂົ້າຢາ ທີ່ຂື້ນທະບຽນຖືກຕ້ອງ ມີເງື່ອນໄຂໃນ ການຂໍອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ ແລະ ຈຳໜ່າຍ; - ຮ້ານຂາຍຍ່ອຍຂັ້ນ I ແລະ II ທີ່ຂຶ້ນທະບຽນຖືກຕ້ອງ ມີເງື່ອນໄຂໃນການຂາຍຍ່ອຍຢາໄດ້ ຕາມໃບສັ່ງຢາຂອງແພດ; - ໂຮງໝໍສູນກາງ ແລະ ທ້ອງຖິ່ນຂັ້ນຕ່າງໆຂອງລັດ ຫຼື ເອກະຊົນທີ່ມີທະບຽນຖືກຕ້ອງ ຕາມກົດໝາຍ ມີເງື່ອນໄຂຈ່າຍ ຫຼື ຈ່າຍຍ່ອຍໄດ້ຕາມໃບສັ່ງຢາຂອງແພດ ໂດຍເພສັດຊະກອນ. |
|
ຄໍາເຫັນເພີ່ມເຕີມ |
- ບໍລິສັດນໍາເຂົ້າຕ້ອງສົ່ງໃບອະນຸຍາດທາງການສະບັບຕົ້ນ ໃຫ້ແກ່ບໍລິສັດ ຫຼື ໂຮງງານຜູ້ສົ່ງອອກ. - ໃນກໍລະນີທີ່ໃບອະນຸຍາດໝົດອາຍຸການນໍາໃຊ້ ຫຼື ມີການປ່ຽນແປງໃດໆ ບໍລິສັດນໍາເຂົ້າຕ້ອງນໍາໃບອະນຸຍາດທາງການສະບັບຕົ້ນ ກັບຄືນມາໃຫ້ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ ເພື່ອຕໍ່ອາຍຸ ຫຼື ແກ້ໄຂໃບອະນຸຍາດດັ່ງກ່າວ. - ບໍລິສັດນໍາເຂົ້າຕ້ອງຄັດຕິດ ການລາຍງານການຈໍາໜ່າຍຢາ (ຕາມແບບຟອມ) ທີ່ທາງກົມອາຫານ ແລະ ຢາ ກຳນົດໃຫ້. - ໃບອະນຸຍາດທາງການບໍ່ສາມາດໃຊ້ແທນໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າຜະລິດຕະພັນຢາຕົວຈິງໄດ້. |
ເອກະສານທີ່ຕ້ອງປະກອບສຳລັບການຍື່ນຂໍເອກະສານ - ຄັ້ງທໍາອິດ | ||||
---|---|---|---|---|
ຊື່ | ໝາຍເຫດ | |||
ໜັງສືສະເໜີໃບອະນຸຍາດທາງການກ່ອນຈະນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ-ສົ່ງຜ່ານຢາ ຫຼື ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ | ||||
ໃບຢັ້ງຢືນການຜະລິດທີ່ດີ (GMP) | ||||
ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາ ຢູ່ ສປປ ລາວ | ||||
ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາຢູ່ປະເທດຜູ້ຜະລິດ (CPP) | ||||
ໃບຢັ້ງຢືນການວິໄຈຢາ | ||||
ສັນຍາຊື້ຂາຍ | ລະຫວ່າງບໍລິສັດ ແລະ ໂຮງໝໍ (ສຳເນົາ) |
|||
ເອກະສານຊະນະການປະມູນ | ||||
ຕົວຢ່າງໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າທາງການວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ | ດາວໂຫຼດເອກະສານເພື່ອເບິ່ງຕົວຢ່າງໃບອະນຸຍາດທາງການກ່ອນການນຳເຂົ້າຢາ ຫຼື ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ປະສາດ |
ເອກະສານທີ່ຕ້ອງປະກອບສຳລັບການຍື່ນຂໍເອກະສານ - ຕໍ່ອາຍຸ | ||||
---|---|---|---|---|
ຊື່ | ໝາຍເຫດ |
ຮູບແບບການຍື່ນເອກະສານ | ||
---|---|---|
ການຍື່ນເອກະສານ | ຢູ່ທີ່ຫ້ອງການເຈົ້າຫນ້າທີ່ | |
ທີ່ຢູ່ຂອງພາກສ່ວນທີ່ຮັບຜິດຊອບ | ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ | |
ໄລຍະເວລາໃນການ ພິຈາລະນາຄຳຮ້ອງ (ວັນ) | 14 |
ການຕໍ່ອາຍຸເອກະສານ | ||
---|---|---|
ເອກະສານມີກຳນົດອາຍຸ ຫຼື ບໍ່? | ມີ | |
ໃບອະນຸຍາດມີອາຍຸການນຳໃຊ້ຈັກເດືອນ? | 6 | |
ຂັ້ນຕອນ ແລະ ເງື່ອນໄຂສຳລັບການຕໍ່ອາຍຸເອກະສານ | ໃນກໍລະນີທີ່ໃບອະນຸຍາດທາງການໝົດອາຍຸການນຳໃຊ້, ການຕໍ່ໃບອະນຸຍາດແມ່ນສາມາດຕໍ່ໄດ້ເຖິງວັນທີ 31 ທັນວາ ຂອງປີນັ້ນໆ |
ຄ່າທຳນຽມສຳລັບການຍື່ນຂໍເອກະສານ | ||||
---|---|---|---|---|
ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ ຫຼື ບໍ່ | ຄ່າບໍລິການ | ຄ່າທຳນຽມທາງວິຊາການ | ຄ່າໃບຄຳຮ້ອງ | ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງໝົດ |
ມີ | 0.00 | 0.00 | 3000.00 | 3000.00 |
ຄຳເຫັນ |
ອີງຕາມ ເຈົ້າໜ້າທີ່ແນະນຳ |
ຄ່າທຳນຽມສຳລັບການຂໍຕໍ່ອາຍຸເອກະສານ | ||||
---|---|---|---|---|
ມີຄ່າຕໍ່ອາຍຸເອກະສານ ຫຼື ບໍ? | ຄ່າບໍລິການ | ຄ່າທຳນຽມທາງວິຊາການ | ຄ່າໃບຄຳຮ້ອງ | ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງໝົດ |
ມີ | 0.00 | 0.00 | 3000.00 | 3000.00 |
ຄຳເຫັນ |
ອີງຕາມ ເຈົ້າໜ້າທີ່ແນະນຳ |