ຖານຂໍ້ມູນດ້ານລະບຽບການຂໍອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ

ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຂະແໜງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ຊື່ຂອງແບບຟອມ	ໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ-ສົ່ງຜ່ານຢາຄວບຄຸມ
ປະເພດເອກະສານ	ອື່ນໆ
ວັນທີແກ້ໄຂຂໍ້ມູນລ່າສຸດ	18.12.2020
ພາກສ່ວນຮັບຜິດຊອບ	ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ
LSIC	Q - ການເຄື່ອນໄຫວກ່ຽວກັບສຸຂະພາບມະນຸດ ແລະ ວຽກງານທາງສັງຄົມ
ຜູ້ທີ່ສາມາດຍື່ນຂໍເອກະສານ	ບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງໃດໜຶ່ງ ມີຈຸດປະສົງ: - ນຳເຂົ້າເພື່ອ ຜະລິດ, ຈຳໜ່າຍ ຫຼື ມີຢາຄວບຄຸມໄວ້ຄອບຄອງ - ສົ່ງອອກ - ສົ່ງຜ່ານ ຕ້ອງໄດ້ຂໍອະນຸຍາດຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກຢ່າງເປັນທາງການກ່ອນ.
ເງື່ອນໄຂໃນການຂໍເອກະສານ	- ໂຮງງານຜະລິດຢາ ແລະ ບໍລິສັດຂາອອກ-ຂາເຂົ້າຢາ ທີ່ຂື້ນທະບຽນຖືກຕ້ອງ ມີເງື່ອນໄຂໃນ ການຂໍອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ ແລະ ຈຳໜ່າຍ; - ຮ້ານຂາຍຍ່ອຍຂັ້ນ I ແລະ II ທີ່ຂຶ້ນທະບຽນຖືກຕ້ອງ ມີເງື່ອນໄຂໃນການຂາຍຍ່ອຍຢາໄດ້ຕາມໃບ ສັ່ງຢາຂອງແພດ; - ໂຮງໝໍສູນກາງ ແລະ ທ້ອງຖິ່ນຂັ້ນຕ່າງໆຂອງລັດ ຫຼື ເອກະຊົນທີ່ມີທະບຽນຖືກຕ້ອງ ຕາມກົດ ໝາຍ ມີເງື່ອນໄຂຈ່າຍ ຫຼື ຈ່າຍຍ່ອຍໄດ້ຕາມໃບສັ່ງຢາຂອງແພດ ໂດຍເພສັດຊະກອນ.
ຄໍາເຫັນເພີ່ມເຕີມ	- ກ່ອນການອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ-ສົ່ງຜ່ານ ຕົວຈິງ ຜູ້ມີເງື່ອນໄຂຕາມທີ່ລະບຸໄວ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຢ່າງເປັນທາງການຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເສຍກ່ອນ. - ບໍລິສັດນໍາເຂົ້າ ຕ້ອງແຈ້ງໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າ ແລະ ເອກະສານອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ໃຫ້ແກ່ເຈົ້າໜ້າທີ່ ອາຫານ ແລະ ຢາ ປະຈໍາດ່ານຮັບຊາບທຸກຄັ້ງ. ໃນກໍລະນີທີ່ໃບອະນຸຍາດມີການປ່ຽນແປງໃດໆ ບໍລິສັດນໍາເຂົ້າຕ້ອງນໍາໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າຕົວຈິງສະບັບຕົ້ນ ກັບຄືນມາໃຫ້ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ ເພື່ອແກ້ໄຂໃບອະນຸຍາດດັ່ງກ່າວ.

ກົດໝາຍ ແລະ ນິຕິກໍາອື່ນໆ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ຊື່	ເລກທີ	ລົງວັນທີ	ໝາຍເຫດ
ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ)	07/ສພຊ	21.12.2011	ມາດຕາ 16
ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ການຄຸ້ມຄອງຢາ ຫຼື ສານເສບຕິດ, ອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ ແລະ ສານເຄມີຕົ້ນ	456/ກຊສ	19.04.2006	ມາດຕາ 9, 10, 11 ແລະ 12
ຂໍ້ຕົກລົງ ຂອງລັດຖະມົນຕີ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ວ່າດ້ວຍການຮັບຮອງບັນຊີຢາຄວບຄຸມທີ່ຈ່າຍ-ຂາຍ ແລະ ນຳໃຊ້ຕາມໃບສັ່ງຢາຂອງແພດ ແລະ ບັນຊີຢາສາມັນທີ່ຈ່າຍ-ຂາຍ ແລະ ນຳໃຊ້ໄດ້ທົ່ວໄປ	1498/ກຊສ	25.11.2002

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງປະກອບສຳລັບການຍື່ນຂໍເອກະສານ - ຄັ້ງ​ທໍາ​ອິດ
ຊື່	ປະເພດ	ໝາຍເຫດ
ໃບສັ່ງຊື້ສິນຄ້າ	ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
ໃບແຈ້ງລາຄາສິນຄ້າ	ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
ໃບແຈ້ງລາຍລະອຽດການມັດຫໍ່	ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
ໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າທາງການ	ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາ ຢູ່ ສປປ ລາວ	ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາຢູ່ປະເທດຜູ້ຜະລິດ (CPP)	ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ
ໃບຢັ້ງຢືນການວິໄຈຢາ	ການກະ ທຳ ທີ່ຢັ້ງຢືນ

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງປະກອບສຳລັບການຍື່ນຂໍເອກະສານ - ຕໍ່ອາຍຸ
ຊື່	ປະເພດ	ໝາຍເຫດ

 

ຮູບແບບການຍື່ນເອກະສານ
ການຍື່ນເອກະສານ	ຢູ່ທີ່ຫ້ອງການເຈົ້າຫນ້າທີ່
ທີ່ຢູ່ຂອງພາກສ່ວນທີ່ຮັບຜິດຊອບ	ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ
ໄລຍະເວລາໃນການ ພິຈາລະນາຄຳຮ້ອງ (ວັນ)	3

 

ການຕໍ່ອາຍຸເອກະສານ
ເອກະສານມີກຳນົດອາຍຸ ຫຼື ບໍ່?	ມີ
ໃບອະນຸຍາດມີອາຍຸການນຳໃຊ້ຈັກເດືອນ?	0
ມີຂັ້ນຕອນແລະເງື່ອນໄຂແນວໃດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮູບແບບ?
ຂັ້ນຕອນ ແລະ ເງື່ອນໄຂສຳລັບການຕໍ່ອາຍຸເອກະສານ	- ໃບອະນຸຍາດນີ້ ມີອາຍຸນັບແຕ່ມື້ລົງລາຍເຊັນຈົນເຖິງວັນທີ 31 ທັນວາຂອງປີນັ້ນໆ. - ບໍ່ມີການຕໍ່ອາຍຸໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າຕົວຈິງ. ໃນກໍລະນີບໍ່ມີການນຳເຂົ້າຕາມໄລຍະເວລາທີ່ກຳນົດໄວ້ ຖືວ່າໃບອະນຸຍາດດັ່ງກ່າວຈະຖືກລົບລ້າງ.

 

ຄ່າທຳນຽມສຳລັບການຍື່ນຂໍເອກະສານ
ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ ຫຼື ບໍ່	ຄ່າບໍລິການ	ຄ່າທຳນຽມທາງວິຊາການ	ຄ່າໃບຄຳຮ້ອງ	ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງໝົດ
ມີ	20000.00	0.00	3000.00	23000.00
ຄຳເຫັນ	ອີງຕາມ ເຈົ້າໜ້າທີ່ແນະນຳ

 

ຄ່າທຳນຽມສຳລັບການຂໍຕໍ່ອາຍຸເອກະສານ
ມີຄ່າຕໍ່ອາຍຸເອກະສານ ຫຼື ບໍ?	ຄ່າບໍລິການ	ຄ່າທຳນຽມທາງວິຊາການ	ຄ່າໃບຄຳຮ້ອງ	ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງໝົດ
ບໍ່ມີ	20000.00	0.00	3000.00	23000.00
ຄຳເຫັນ	ອີງຕາມ ເຈົ້າໜ້າທີ່ແນະນຳ

   

ເອກະສານອ້າງອີງ
ຊື່ເອກະສານ	ໝາຍເຫດ
ໃບສັ່ງຊື້ສິນຄ້າ
ໃບແຈ້ງລາຄາສິນຄ້າ
ໃບແຈ້ງລາຍລະອຽດການມັດຫໍ່
ໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າທາງການ
ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາ ຢູ່ ສປປ ລາວ
ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາຢູ່ປະເທດຜູ້ຜະລິດ (CPP)
ໃບຢັ້ງຢືນການວິໄຈຢາ

 

ສະຖິຕິ (ອອກຫຼື / ແລະເລກ ໃໝ່)
ປີ	ອອກ	ປ່ຽນ ໃໝ່
2016
2017	20	0
2018	7	0
2019	16	0
2020	11	1